El granado, un pequeño árbol de hoja caduca, proporciona un alegre color verde en primavera, con flores escarlatas y frutos coriáceos de color rojo brillante en invierno. Las semillas están encerradas en cápsulas de pulpa jugosa que se asemejan a huevos de salmón. Aunque a menudo se recogen demasiado amargos para comer, muchos lo intentan, como lo demuestran los trozos rotos que quedan por ahí.
Se pueden encontrar especímenes antiguos y retorcidos del Inner Quad en las islas exteriores del este, con uno grande y antiguo creciendo detrás de Knoll. Se han plantado especímenes más nuevos en Buckeye Lane y en el patio del Littlefield Center.
La granada, una fruta antigua, fue mencionada por Homero y los autores griegos, y Salomón la cantó. Salomón era partidario del vino de granada y tenía cientos de granadas grabadas adornando los pilares de su casa. En Persia, Darío comía granadas, y siglos más tarde se acuñaron en Jerusalén siclos de plata con una granada. La granada era más valorada que hoy en día, ya que formaba parte importante de los viajes de los grandes navegantes.
La autora romana Columela se refirió a los frutos de la granada como mala Punica, posiblemente debido a su origen en Cartago. Linneo eligió el nombre de Punica. Richard Burton, el primer infiel alfabetizado que visitó La Meca, encontró la fruta más fragante en Kabul. Los cruzados los trajeron de regreso a Inglaterra. La granadina, un jarabe aromatizado con semillas de granada, y la granada se derivan de la misma raíz latina. Las granadas ya crecían en California a mediados del siglo XVIII.
La granada, que alguna vez se recetó para eliminar las lombrices intestinales, tenía propiedades misteriosas y poderosas. Cuando Hades llevó a Kore, hija de Deméter, ella mordisqueó una granada, pero tras ser rescatada, tuvo que regresar anualmente al inframundo donde había pecado.
Propiedades antioxidantes:
El estrés oxidativo (OS) puede conducir al desarrollo de metabolitos dañinos que pueden iniciar y promover cánceres. El consumo de polifenoles y flavonoides puede ayudar a prevenir enfermedades cardiovasculares, inflamatorias y de otro tipo al prevenir la OS que induce la peroxidación lipídica en los macrófagos arteriales y las lipoproteínas.
El jugo de granada, que contiene flavonoides y antocianidinas, tiene una actividad antioxidante tres veces mayor que el extracto de té verde. Los extractos de fruta de Pg exhiben actividad eliminadora de radicales hidroxilo y aniones superóxido, posiblemente relacionados con antocianidinas. La acción antioxidante del Pg se observa a través de sus reacciones de eliminación y su capacidad para formar quelatos metálicos.
Los estudios han demostrado que el consumo de jugo de granada puede disminuir la activación procarcinógena, proteger la mucosa gástrica de la rata de la toxicidad del etanol o la aspirina, proteger el cerebro neonatal de la rata de la hipoxia, reducir la OS hepática, revertir los efectos proaterogénicos, proteger contra el daño celular inducido por los rayos UVA y UVB y potencialmente Utilice polifenoles Pg en aplicaciones tópicas.
Otros estudios han demostrado los efectos protectores de la Pg en el sistema cardiovascular, incluida la reducción de LDL y colesterol, acción antihipertensiva, reducción de la estenosis arterial carótida y aumento de la síntesis endotelial de óxido nítrico (NO). Pg puede considerarse parte de una dieta saludable para el corazón al inhibir el mecanismo OS.
Efecto antiinflamatorio:
La inflamación aguda, una respuesta beneficiosa del huésped, puede prevenir lesiones tisulares, pero también puede causar enfermedades inmunoasociadas como artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal y cánceres. Se ha descubierto que Pg, Pg inhibe la inflamación a través de varios mecanismos.
Se ha demostrado que el Pg, un polisacárido de origen vegetal, inhibe enzimas clave implicadas en la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas y leucotrienos, que son importantes mediadores inflamatorios. Se ha demostrado que la Pg tiene un efecto inhibidor significativo sobre la osteoartritis (OA) al suprimir la expresión de metaloproteinasas de matriz (MMP) en cultivos de condrocitos de OA y prevenir la degradación del colágeno.
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| Granada enana (Punica granatum) ( Image Via sazhaemvsadu.ru) |
También puede inhibir la destrucción de las articulaciones en pacientes con OA. Las citocinas proinflamatorias como la IL-1β desempeñan un papel crucial en la patogénesis de la OA, ya que inducen la expresión de MMP, que están asociadas con la degradación irreversible de la matriz del cartílago. Pg también ha demostrado efectos antiinflamatorios en un modelo de rata con colitis.
Los estudios han demostrado que Pg inhibe la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos p38 (p38-MAPK) y el factor de transcripción, NF-kB, que están asociados con una mayor expresión genética de TNF-α, IL-1β, MCP1, iNOS y COX. -2 agentes, que son mediadores críticos de la inflamación. Los estudios también han demostrado que la administración de 50 mg/kg de extracto de Pg durante 28 días disminuye los niveles de malondialdehído (MDA), TNF-α e IL-1β en ratas con fibrosis hepática.
Carcinogénesis:
Se ha descubierto que la fruta de la granada (Pg) tiene efectos anticancerígenos en varios tipos de cáncer, incluidos los de próstata, mama, colon y pulmón. Pg inhibe NF-kB y la viabilidad celular en líneas celulares de cáncer de próstata de una manera dependiente de la dosis, mientras que sus polifenoles, extracto rico en elagitaninos y extracto de jugo entero inhiben la expresión genética de enzimas sintetizadoras de andrógenos clave en LNCaP, LNCaP-AR y Células de cáncer de próstata humano DU-145.
Pg también puede tener efectos anticancerígenos debido a su inhibición de la actividad/expresión de CYP necesaria para la activación de procarcinógenos. Algunos metabolitos de las granadas, como la urolitina A, producida a partir de elagitaninos (ET), también pueden poseer efectos anticancerígenos.
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El tratamiento con extracto de fruto de Pg (PFE) durante 72 horas dio como resultado una inhibición significativa del cáncer de pulmón, con detención de células dependiente de la dosis en la fase G0/G1 del ciclo celular, inducción de WAF1/p21 y KIP1/p27, disminución de la proteína. expresiones de ciclinas D1, D2 y E, fosforilación de proteínas MAPK, inhibición de PI3K, Akt en Thr308, NF-kB e IKK alfa, degradación y fosforilación de IκB, Ki-67 y PCNA, y alteración de Bax y Bcl- 2 niveles en la línea celular PC-3.
Angiogénesis:
La angiogénesis es crucial para el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos, que son esenciales para el crecimiento del tumor y la progresión del cáncer. Los fibrocitos desempeñan un papel importante en la angiogénesis, ya que establecen la infraestructura intracelular necesaria, secretan enzimas que degradan la matriz extracelular y secretan factores proangiogénicos. Un estudio reciente demostró que el polietilenglicol (Pg) puede inhibir la angiogénesis.
El estudio midió VEGF, IL-4 y el factor inhibidor de la migración en el medio de células de cáncer de mama humano sensibles y resistentes a los estrógenos y células epiteliales de mama humanas normales inmortalizadas. VEGF disminuyó significativamente en MCF-10A y MCF-7, mientras que MIF aumentó en MDA-MB-231, lo que indica un potencial significativo para los efectos inhibidores de la angiogénesis por fracciones de Pg en células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC).
Invasión y motilidad:
Comprender los mecanismos de invasión y metástasis de las células tumorales es crucial para prevenir la propagación de las células tumorales. MMP-1, MMP-2 y MMP-9 son endoproteinasas dependientes de zinc estrechamente relacionadas con la metástasis de células cancerosas. La actividad de las MMP está regulada en varios niveles, incluido el control transcripcional, la activación de proenzimas y la inhibición mediante inhibidores no específicos como la α2-macroglobulina y los inhibidores tisulares de la metaloproteinasa (TIMP). Los TIMP se unen al sitio activo de las MMP y bloquean el acceso a sus sustratos.
El éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE), derivado del propóleo de abeja, ha mostrado disminuciones dependientes de la dosis en los niveles de ARNm de MMP y TIMP-2 en células de fibrosarcoma humano HT1080. CAPE es un potente agente antimetastásico que inhibe significativamente la capacidad metastásica e invasiva de las células malignas. Pg también tiene un efecto de inhibición dependiente de la dosis sobre la expresión del gen indicador dependiente de NF-kB, que se asocia con la proliferación, invasión y motilidad en fenotipos agresivos de cáncer de mama. Se presentaron cuatro sustancias químicas puras de la fruta Pg como inhibidores potenciales de la invasión in vitro de células de cáncer de próstata PC-3 humanas en un ensayo que utilizó membranas artificiales Matrigel.
Detención del ciclo celular:
El ciclo celular es una serie de eventos en una célula que conducen a la división y duplicación. Consta de cuatro fases: G1, S, G2 y M. La exposición a Pg puede alterar el ciclo celular, modulando potencialmente las moléculas de señalización celular. Los estudios han demostrado que el extracto de Pg puede inhibir la proliferación de células de cáncer de mama de ratón, mientras que los elagitaninos y las urolitinas muestran disminuciones dependientes de la dosis y el tiempo en la proliferación celular y la eficiencia clonogénica en las células HT-29.
El tratamiento con Pg también induce una detención dependiente de la dosis en la fase G0/G1 del ciclo celular, según lo evaluado mediante el análisis del ciclo celular del ADN en células de cáncer de pulmón. Se ha descubierto que el pretratamiento con Pg de queratinocitos epidérmicos humanos normales (NHEK) aumenta la detención del ciclo celular inducida por los rayos UVA en la fase G1.
El ácido elágico, un compuesto fenólico, induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en células de cáncer de vejiga humana T24 in vitro mediante la detención inducida de la fase G0/G1, el aumento de la expresión de los genes p53 y p21 y la disminución de la expresión del gen de la quinasa dependiente de ciclina (Cdk2). Las Cdks, principalmente Cdk4, son inhibidas por p16 (INK4a), un supresor de tumores. El dominio C-terminal de p16 (INK4a) es adecuado para inducir la detención del ciclo celular, la inhibición del crecimiento y la interacción CDK4/6.
Apoptosis:
La apoptosis es un marcador crucial para predecir la respuesta tumoral después del tratamiento contra el cáncer. Pg causa apoptosis a través de varios mecanismos, incluido el aumento de la actividad de la caspasa-3 en células de cáncer de mama de ratón y la alteración de la membrana mitocondrial celular. Se ha demostrado que los extractos de Pg y el ácido púnico inducen la apoptosis en líneas celulares de cáncer de mama sensibles al estrógeno y en una línea celular sensible al estrógeno desarrollada a partir de células MDA-MB-231.
POMx e IGFBP-3 estimulan sinérgicamente la apoptosis, inhibiendo el crecimiento celular y aumentando la fosforilación de JNK. El tratamiento con Pg de queratinocitos epidérmicos humanos normales (NHEK) inhibió la activación mediada por UVB de las vías MAPK y NF-kB, así como otros transductores de señales y activadores de la vía de la apoptosis.
Se ha demostrado in vitro el papel de las vías de señalización de MAPK y los efectos de PI3K/AKT, ERK1/2, P38 y JNK en la señalización del factor de crecimiento epidérmico (EGF) en la proliferación de células madre mesenquimales humanas (hMSC). El crecimiento celular está controlado por la interacción de las vías de supervivencia y de detención del crecimiento celular, y se ha investigado la actividad de vías de supervivencia como Akt y ERK1/2 con respecto a XIAP (inhibidor de la apoptosis) en la inanición sérica.
Malik et al. han demostrado la inhibición por Pg del crecimiento celular seguida de apoptosis de células PC3 de carcinoma de próstata humano altamente agresivas a través de modulaciones en la maquinaria de quinasa dependiente de ciclina inhibidora de ciclina quinasa. Se ha informado que los elagitaninos (ET), los taninos hidrolizables y el ácido elágico inducen la apoptosis en células Caco-2 de cáncer de colon humano mediante la regulación negativa de las ciclinas A y B1, la regulación positiva de la ciclina E, la detención del ciclo celular en la fase S y activación del iniciador caspasa-9 y efector caspasa-3.
Nutracéuticos y fitofármacos en la salud inmunológica:
La investigación de Annaelle Hip Kam y Vidushi S. Neergheen sobre la nutrición y el potencial de los alimentos funcionales para mejorar la digestión, el metabolismo y la salud inmunológica.
Punica granatum, también conocida como granada, es un árbol de hoja caduca de la familia Punicaceae, originario de Irán hasta el Himalaya en el norte de la India.
Se cultiva en todo el mundo, siendo India, Irán, Turquía, China y Estados Unidos los principales productores. El fruto, un pericarpio liso y coriáceo, contiene arilos comestibles y también se utiliza para la producción de té. Punica granatum se considera un fruto divino en muchas culturas y religiones, simbolizando la vida, la salud, la longevidad, la fecundidad, el conocimiento y la inmortalidad.
Tiene una larga historia en los sistemas medicinales ancestrales, y la medicina ayurvédica elogia la planta como una "farmacia en sí misma". En la medicina tradicional china, se considera un concentrado del alma que actúa como una poción antienvejecimiento. Ha sido utilizado por los egipcios como remedio para múltiples infecciones y en la medicina Unani como tratamiento contra la diabetes.
A pesar de sus aplicaciones tradicionales y etnomédicas, Punica granatum sólo ha ganado atención científica en las últimas dos décadas. Los informes de investigación han demostrado diversos beneficios para la salud, incluidos antimicrobianos, antioxidantes, antiinflamatorios, anticancerígenos, antiateroscleróticos, antihipertensivos, antiteratogénicos, antidiabéticos, antifúngicos, antivirales, antihelmínticos, antiulcerosos, nefroprotectores, neuroprotectores, cicatrizantes, estimulantes, contra la disfunción eréctil y enfermedades respiratorias. Estas propiedades se atribuyen a las cantidades sustanciales de compuestos fenólicos y a su rico contenido en taninos hidrolizables.
Plantas antidiabéticas con actividad mimética de la insulina:
Punica granatum, también conocida como granada, es un arbusto muy cultivado y utilizado en la medicina tradicional. Los frutos, la cáscara de la fruta, las flores, las semillas, la corteza y las raíces de la planta contienen diversos fitoquímicos, incluidos ácidos, flavonoides, antocianinas, ácidos grasos y alcaloides.
Se ha demostrado en ensayos preclínicos que estas plantas tienen actividad mimética de la insulina contra la diabetes. Los fitoquímicos de las plantas proporcionan una acción protectora contra el daño oxidativo. Un estudio que utilizó extracto de flor de granada (PFE) y cinco componentes activos demostró que el PFE tiene un efecto dependiente de la concentración en los preadipocitos 3T3-L1, que regulan la vía PI3K-Akt.
Esto sugiere que PFE es un agente prometedor para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y otras enfermedades metabólicas. El estudio destaca el potencial de la granada en el tratamiento de diversas enfermedades metabólicas.
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